有机化学 上

1 (p1): 第一章 绪论
1 (p1-1): 1.1 有机化合物和有机化学
4 (p1-2): 1.2 共价键
18 (p1-3): 1.3 有机化合物的分类
21 (p2): 第二章 烷烃
21 (p2-1): 2.1 烷烃的异构
27 (p2-2): 2.2 烷烃的命名
30 (p2-3): 2.3 烷烃的物理性质
35 (p2-4): 2.4 烷烃的反应
39 (p2-5): 2.5 烷烃的来源和制法
40 (p2-6): 内容提要
40 (p2-7): 习题
41 (p3): 第三章 烯烃和环烷烃
41 (p3-1): 3.1 烯烃的异构和命名
47 (p3-2): 3.2 烯烃的物理性质
49 (p3-3): 3.3 烯烃的反应
61 (p3-4): 3.4 烯烃的来源和制法
62 (p3-5): 3.5 环烷烃
69 (p3-6): 内容提要
70 (p3-7): 习题
72 (p4): 第四章 炔烃和二烯烃
72 (p4-1): 4.1 炔烃的异构、命名和物理性质
73 (p4-2): 4.2 炔烃的反应
79 (p4-3): 4.3 炔烃的制法
79 (p4-4): 4.4 乙炔
81 (p4-5): 4.5 二烯烃
96 (p4-6): 内容提要
98 (p4-7): 习题
100 (p5): 第五章 芳烃
101 (p5-1): 5.1 苯的结构
107 (p5-2): 5.2 苯的同系物的异构、命名和物理性质
109 (p5-3): 5.3 苯及其同系物的反应
118 (p5-4): 5.4 苯环上取代反应的定位规律
129 (p5-5): 5.5 苯及其同系物的来源和制法
131 (p5-6): 5.6 稠环芳烃
139 (p5-7): 内容提要
141 (p5-8): 习题
143 (p6): 第六章 卤代炔
143 (p6-1): 6.1 一卤代烃的异构和命名
145 (p6-2): 6.2 一卤代烃的物理性质
149 (p6-3): 6.3 一卤代烃的反应
157 (p6-4): 6.4 一卤代烃的制法
158 (p6-5): 6.5 多卤代烃
162 (p6-6): 内容提要
163 (p6-7): 习题
165 (p7): 第七章 醇、酚和醚
165 (p7-1): 7.1 一元醇的命名和物理性质
169 (p7-2): 7.2 一元醇的反应
177 (p7-3): 7.3 一元醇的制法
182 (p7-4): 7.4 甲醇、乙醇、乙二醇和丙三醇
184 (p7-5): 7.5 酚的反应
191 (p7-6): 7.6 苯酚和萘酚
193 (p7-7): 7.7 醚
200 (p7-8): 7.8 硫醇、硫酚和硫醚
202 (p7-9): 内容提要
204 (p7-10): 习题
206 (p8): 第八章 醛和酮
206 (p8-1): 8.1 一元醛、酮的命名和物理性质
208 (p8-2): 8.2 一元醛、酮的反应
225 (p8-3): 8.3 一元醛、酮的制法
229 (p8-4): 8.4 甲醛、乙醛和丙酮
231 (p8-5): 8.5 α，β-不饱和醛、酮
234 (p8-6): 8.6 醌
237 (p8-7): 内容提要
239 (p8-8): 习题
241 (p9): 第九章 羧酸及其衍生物
241 (p9-1): 9.1 羧酸的命名和物理性质
245 (p9-2): 9.2 羧酸的反应
248 (p9-3): 9.3 羧酸的制法
251 (p9-4): 9.4 甲酸和乙酸
252 (p9-5): 9.5 羧酸衍生物的命名和物理性质
254 (p9-6): 9.6 羧酸衍生物的反应
260 (p9-7): 9.7 羧酸衍生物的制法
263 (p9-8): 9.8 乙烯酮
265 (p9-9): 9.9 油脂
266 (p9-10): 内容提要
267 (p9-11): 习题
269 (p10): 第十章 取代酸
269 (p10-1): 10.1 卤代酸
272 (p10-2): 10.2 诱导效应和共轭效应
282 (p10-3): 10.3 羟基酸
287 (p10-4): 10.4 乙酰乙酸乙酯
292 (p10-5): 内容提要
294 (p10-6): 习题
296 (p11): 第十一章 含氮化合物
296 (p11-1): 11.1 硝基化合物
300 (p11-2): 11.2 胺的性质
312 (p11-3): 11.3 胺的制法
317 (p11-4): 11.4 重氮和偶氮化合物
323 (p11-5): 内容提要
325 (p11-6): 习题
328 (p12): 第十二章 立体化学
328 (p12-1): 12.1 对映异构
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